05
實(shí)施運行質(zhì)量體系。
5.1試運行前的培訓；
5.2試運行前的準備；
5.3宣布試運行。
從不完善到完善，從不配套到配套，從不習慣到習慣，從不記錄到完整記錄，從不符合到過(guò)渡。應及時(shí)采取措施，確保質(zhì)量體系的正常運行。

六、內部質(zhì)量管理體系審核請輸入正文。
06
審核內部質(zhì)量管理體系。
認證前至少進(jìn)行一次內部審對審核中的不合格項采取糾正措施。

07

管理評審。
在認證之前進(jìn)行一次管理評估，以確保質(zhì)量管理體系的充分性、適用性和有效性。

08
審核認證。
8.1向認證機構提交質(zhì)量手冊及相關(guān)文件。
8.2認證機構評估公司的系統文件，修改或補充不符合的地方。
8.3預審:通過(guò)預審，員工可以了解認證過(guò)程，減少神秘感和恐懼，降低正式認證的風(fēng)險。
8.4現場(chǎng)正式審核。
A.第一次會(huì )議；
b.現場(chǎng)參觀(guān)；
c.現場(chǎng)檢查，出具不合格報告；)
內部評估；
E.最后一次會(huì )議。

09
對審核中的不合格項采取糾正措施。
9.1制定并實(shí)施糾正措施計劃；
9.2結論糾正措施的有效性。

認證和審核。
IATF16949系統是一個(gè)很大的系統。如果你對IATF16949了解不夠，很難建立起來(lái)，會(huì )涉及到很多問(wèn)題。
下面是IATF16949第二階段審核所需資料清單：
A.質(zhì)量手冊。
程序文件。
C.公司識別的過(guò)程模式圖和過(guò)程清單(COP、SP、MP三種類(lèi)型)。
d.請將識別過(guò)程與條款的關(guān)系記錄在附件表中。
e.對應各流程設定的目標清單及其過(guò)去12月的績(jì)效/趨勢圖。
f.文件清單或列表。
g.客戶(hù)特別規定的清單或列表及其文件(過(guò)程矩陣)。
h.客戶(hù)提供的績(jì)效信息或成績(jì)表，以及客戶(hù)滿(mǎn)意度調查的結論報告。

一、客戶(hù)投訴清單及相關(guān)資料。
j.內部審計結果和報告。
k.合格內部審核員清單或列表。
l.管理審查計劃和報告。
m.提前確認公司每個(gè)工廠(chǎng)的員工數量、生產(chǎn)班次和時(shí)間。
FMEA(包括DFMEA，如有必要)。