確定編制的文件清單。
整理現有的各種質(zhì)量體系文件，并與IATF16949條款進(jìn)行比較，以確定新編和修訂的文件清單。

編寫(xiě)指導性文件。
規定質(zhì)量體系文件的要求、內容和格式。
制定文件編寫(xiě)計劃。

為需要編寫(xiě)的文件制定編寫(xiě)計劃和規定：
A.編寫(xiě)、討論、審核和批準的人員。
編寫(xiě)，討論，審核，審批進(jìn)度，要求和完成日期。

寫(xiě)、討論、審核和批準的第四步。
跨部門(mén)評審按計劃進(jìn)行。

批準完成文件。

實(shí)施運行質(zhì)量體系。

試運行前的培訓；

試運行前的準備；

宣布試運行。
從不完善到完善，從不配套到配套，從不習慣到習慣，從不記錄到完整記錄，從不符合到過(guò)渡。應及時(shí)采取措施，確保質(zhì)量體系的正常運行。

請輸入正文進(jìn)行內部質(zhì)量管理體系審核。

審核內部質(zhì)量管理體系。
認證前至少進(jìn)行一次內部審對審核中的不合格項采取糾正措施。

管理評審。
在認證之前進(jìn)行一次管理評估，以確保質(zhì)量管理體系的充分性、適用性和有效性。

審核認證。
向認證機構提交質(zhì)量手冊及相關(guān)文件。
認證機構評估公司的系統文件，修改或補充不符合的地方。
預審:通過(guò)預審，員工可以了解認證過(guò)程，減少神秘感和恐懼，降低正式認證的風(fēng)險。